Qu'est-ce que l'ADN ?
Acide DésoxyriboNucléique : molécule en double hélice qui porte l'information génétique.
Acide DésoxyriboNucléique : molécule en double hélice qui porte l'information génétique.
Une structure formée d'une longue molécule d'ADN enroulée sur elle-même, visible au microscope lors de la division cellulaire.
Une portion d'ADN qui détermine un caractère héréditaire.
46 chromosomes (23 paires)
La présentation ordonnée de l'ensemble des chromosomes d'une cellule, classés par paires et par taille.
La 23ᵉ paire de chromosomes (chromosomes sexuels) : - XX = femme - XY = homme
Une version d'un même gène.
Un allèle qui s'exprime toujours, même s'il est présent en un seul exemplaire.
Un allèle qui ne s'exprime que s'il est présent en double exemplaire (homozygote).
L'ensemble des allèles d'un individu (ce qui est écrit dans l'ADN).
L'ensemble des caractères observables d'un individu.
Un caractère transmis par les gènes, des parents aux enfants.
Non, jamais.
Un caractère commun à tous les individus d'une même espèce.
Un caractère qui varie d'un individu à l'autre au sein d'une même espèce.
Un ensemble d'êtres vivants pouvant se reproduire entre eux et donner une descendance fertile.
Une division cellulaire conservatrice : 1 cellule-mère (46 chr.) → 2 cellules-filles identiques (46 chr.)
Une division cellulaire réductrice (en 2 étapes) : 1 cellule-mère (46 chr.) → 4 gamètes (23 chr. chacun)
2 divisions successives
23 chromosomes (cellule haploïde)
Ovule (23 chr.) + Spermatozoïde (23 chr.) = Cellule-œuf (46 chr.)
Par le brassage génétique : la répartition des chromosomes dans les gamètes est aléatoire.
Par la rencontre aléatoire d'un ovule et d'un spermatozoïde, chacun génétiquement unique.
Une anomalie chromosomique : 3 chromosomes 21 au lieu de 2. Caryotype = 47 chromosomes.
Une modification accidentelle et aléatoire de l'ADN.
Un mode de reproduction nécessitant la fécondation (union de 2 gamètes). Elle produit des individus génétiquement uniques.
Un mode de reproduction avec 1 seul parent, sans gamètes. Elle produit des individus génétiquement identiques (clones).
Les individus portant un caractère avantageux dans un environnement donné survivent mieux et se reproduisent davantage, transmettant ce caractère à leur descendance.
Un schéma représentant les liens de parenté entre les espèces. - Chaque nœud = un ancêtre commun hypothétique - Chaque branchement = apparition d'un nouveau caractère - Les espèces actuelles sont aux extrémités des branches
On regroupe les espèces qui partagent des attributs communs dans des "boîtes". Plus il y a d'attributs partagés → plus la parenté est proche.
Non. L'Homme et les grands singes partagent un ancêtre commun.
Oui, toutes les cellules du corps contiennent le même ADN.
La diversité du vivant, à 3 niveaux : 1. Diversité des écosystèmes 2. Diversité des espèces 3. Diversité génétique (au sein d'une espèce)
La modification aléatoire de la fréquence des allèles dans une population, sans lien avec un avantage adaptatif.
La première cellule d'un nouvel individu, issue de la fécondation (ovule + spermatozoïde). Elle se divise ensuite par mitose pour former l'embryon.
Un individu qui possède 2 allèles identiques pour ce gène.
Un individu qui possède 2 allèles différents pour ce gène.
Non. Dominant ≠ fréquent.
Non. L'ancêtre commun est toujours hypothétique.